Ważny komunikat do wystawców

W związku z obowiązywaniem w Polsce przepisów ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych regulujących obowiązki podmiotów gospodarczych związane z produkowaniem, wprowadzaniem do obrotu lub do używania wyrobów medycznych, jak również w związku z treścią Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE Organizator zwraca uwagę na wprowadzone tymi regulacjami wymagania formalne dla wyrobów medycznych, ich sprzedaży a także prezentacji na terytorium RP, w tym zakazy oraz sankcje za ich nieprzestrzeganie, prosi o zapoznanie się z powołanymi regulacjami prawnymi i zapewnienie, aby sprzedaż lub prezentacja wyrobów medycznych podczas Targów odbywała się z pełnym poszanowaniem wprowadzonych tymi przepisami wymogów.